THP-1人單核細胞白血病細胞/STR鑒定

細胞介紹

該細胞對乳汁珠和激活的紅細胞有吞噬作用，無表面和胞質免疫球蛋白?？梢杂梅鸩ù?TPA誘導單核細胞分化。

細胞特性

1） 來源：急性單核細胞白血病，單核細胞

2） 形態(tài)：單核細胞，懸浮

3） 含量：>1x106 細胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25瓶（15ml離心管）或者1mL凍存管包裝

5)  用途：僅供科研使用。

運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）復蘇的存活細胞15mL離心管常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞接收后的處理

1） 收到細胞后請勿拆除封口膜，75%酒精消毒擦拭瓶壁將15mL離心管置于37℃培養(yǎng)箱放置約1-2h，若發(fā)現(xiàn)離心管破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在細胞移入2個新的T25培養(yǎng)瓶后，在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛移入培養(yǎng)瓶的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

THP-1人單核細胞白血病細胞/STR鑒定

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備

1） 準備RPMI-1640（推薦iCell-0002）培養(yǎng)基；優(yōu)質胎牛血清，10%；0.05 mM β－巰基乙醇(細胞培養(yǎng)級 推薦：iCell-8211)；雙抗，1%。

2） 參考傳代比例：傳代時控制細胞密度在2-4 ×105cell / mL，并在細胞生長至8-10 ×105cell / mL時進行傳代。

3） 參考換液頻率：傳代時換液

4） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

5） 凍存液：完quan培養(yǎng)液95%，DMSO 5%（使用該凍存液后，按照我?guī)斓慕涷瀼吞K存活率約50%，復蘇后需要額外培養(yǎng)7-10天才能恢復生長）

6） 【注意事項】：

該細胞為懸浮細胞，根據(jù)培養(yǎng)經驗以及客戶的反饋，傳代時使用【半換液法】對細胞狀態(tài)較為有利，因此我?guī)旖ㄗh您使用【半換液法】進行傳代。

1. 您在收到我們提供的用15mL離心管（充液為完quan培養(yǎng)基）發(fā)貨的細胞后，請不要通過離心的方式收集細胞，可以先準備兩個新的T25培養(yǎng)瓶，然后將細胞混合均勻后移入兩個新的T25培養(yǎng)瓶中，補加培養(yǎng)基到10ml。放入到37℃培養(yǎng)箱中。

2. thp-1懸浮細胞。該細胞在培養(yǎng)時更喜歡溫和處理，培養(yǎng)時盡量少對細胞進行離心處理以此造成對細胞的傷害。換液時不要全培養(yǎng)基更換，建議您使用【半換液法】進行傳代，添加細胞培養(yǎng)基以稀釋細胞至維持密度即可。

3.  細胞對血清質量較為敏感，我?guī)旖ㄗh您使用進口大品pai優(yōu)質血清進行培養(yǎng)。FBS不要滅活，如果細胞生長緩慢請嘗試使用其他FBS或暫時將FBS濃度增加到20%

4.  該細胞的培養(yǎng)液中需添加β-巰基乙醇（細胞培養(yǎng)級別），若不添加，可能會對細胞狀態(tài)造成影響。

β-巰基乙醇的穩(wěn)定性有限，不可將β-巰基乙醇添加到完quan培養(yǎng)基中長期儲存，在每次傳代或液體添加時再添加β-巰基乙醇。

β-巰基乙醇（2-qiu基乙醇）被添加到淋巴細胞或其他細胞培養(yǎng)物中，因為在培養(yǎng)基中使用的FBS中氨基酸半胱an酸供不應求，而胱an酸則很多。有些細胞（例如T細胞）無法將半胱an酸轉運到細胞質中，必須將其轉化為半胱an酸。β-巰基乙醇將胱an酸還原為可被細胞轉運的形式，然后轉化為細胞生長所需的半胱an酸。  β-巰基乙醇還是一種還原劑，可以分解培養(yǎng)中細胞產生的許多有毒代謝產物，從而改善細胞周圍的環(huán)境。

5.  該細胞對細胞密度較為敏感，培養(yǎng)、傳代時請注意保持細胞密度在合適的范圍（具體請參考細胞說明書）。

6 . 該細胞凍存后復蘇率較低，凍存時請酌情提高細胞量。

7 .通常情況下可以通過向正在生長的細胞中添加完quan培養(yǎng)基來維持細胞的生長，每7天可以將細胞離心并重懸于新配的培養(yǎng)基中，來完成細胞的全換液。

ATCC有關thp-1細胞保持細胞活力的說明

（頻繁的細胞計數(shù)是監(jiān)測thp-1的最佳方法。這些細胞應該每2至3天通過向燒瓶中簡單加入少量新鮮培養(yǎng)基（使它們具有條件培養(yǎng)基）來培養(yǎng)。您不需要每次都離心細胞并重新傳代。當在我們的實驗室中培養(yǎng)時，到第2天，細胞通?？梢詳U增到具有更多培養(yǎng)基的更大的燒瓶中。當細胞密度達到8×10 5個活細胞/ ml時需要進行傳代。不允許細胞密度超過1×10（6）活細胞/ ml。）

二． 細胞處理：

1） 凍存細胞的復蘇

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完quan培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完quan培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完quan培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2） 細胞換液: 通常情況下可以通過向正在生長的細胞中添加完quan培養(yǎng)基來維持細胞的生長，每7天可以將細胞離心并重懸于新配的培養(yǎng)基中，來完成細胞的全換液。

3） 細胞傳代：傳代時控制細胞密度在2-4 ×105cell / mL，并在細胞生長至8-10 ×105cell / mL時進行傳代。

4） 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。    

1，細胞凍存時，取上清，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2，4min ，1000rpm 離心去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加入凍存液，輕輕混勻，DMSO終濃度為5%，細胞密度2x106/支，每支凍存管凍存1ml細胞懸液，注意凍存管做好標識。